为什么芬克预制试剂能够适配进口仪器

  随着检测技术的发展，水质常见理化指标 （如CODcr、TN、TP等）的国标检测方法逐步从滴定法发展为分光光度法，水质检测仪器也随之从滴定仪器向分光光度计发展，如下图：
 

  因此，不同品牌仪器的差别在于标准曲线不同，这也就是为什么芬克预制剂可以适配其他品牌水质检测仪器的根本原因。

  根据比尔朗伯定律，在稀溶液中，物质的吸光度和浓度成正比，吸光度的高低，可以反映出物质浓度的高低，这也是分光光度法进行定量分析的基本原理。           

  分光光度法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，许多物质的测定都采用分光光度法。如下图为某一物质不同浓度时的吸收光谱。
 

  从吸收光谱中可以看出波峰（最近吸收波长）在540nm，如上图，不同（已知）浓度的物质对应不同的吸光度，分别为：0.0331、0.0629、0.1215、0.2883、0.5591，由于物质的浓度和吸光度是线性关系，利用这五组数据，通过最小二乘法，可以拟合出一条标准曲线，即：C=kA+b（其中：C-样品浓度，A-吸光度，k-斜率，b-截距）。在测定未知水样时，仪器可以获得未知水样的吸光度Ax，将Ax代入标准曲线C=kA+b，就可以计算出水样最终的浓度结果Cx。

  水中COD的测定

  原理：试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经高温消解后，用分光光度法测定COD值。当试样中COD值为100 mg/L至1000 mg/L，在600 nm±20 nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬的吸光度，试样中COD值与三价铬的吸光度的增加值成正比例关系，将三价铬的吸光度换算成试样的COD值。

  下图为COD浓度为0、200、400、600、800、1000 mg/L时的光谱图：
 

  根据所得图谱原始数据，得出其各浓度在615 nm处的吸光度值分别为0.058、0.109、0.157、0.210、0.254、0.303，由此可拟合出一条标准曲线如下图所示：
 

  若某一水样，在消解后测得的吸光度A为0.220，代入其标准曲线C=4084.5A-242.7，可算得，C=655.89（mg/L），即该水样中COD的浓度为655.89 mg/L。

  下表是芬克与其他品牌测定方法，原理上的异同：
 

  由上表可知，除总磷的测定波长有差异外，芬克与进口品牌在检测方法原理上与国标保持一致，检测波长相近。结合光度计测定原理来看，都是将显色后的样品在光度计上测得对应吸光度后仪器自动代入曲线，显示检测结果。

  理论上在方法及检测原理确定之后，每台仪器的每个检测项目就会有确定的波长及对应曲线，在不同仪器选择对应波长输入曲线即可进行检测。

  而实际上，同种品牌同款型号的仪器之间往往在光源与检测器等都存在一定细微的差异，导致仪器存在一致性差异，进而会引起检测误差。而这种光源之间细微的误差会在COD这类对波长较为敏感的项目下体现的比较明显。

  若仪器光源一致性良好，同时使用的试剂原理相同，我们就可以采用同一曲线在不同仪器上进行测定。

  若仪器光源一致性有所差异，同时试剂原理及有效成分含量有所差异时，则需要针对不同的仪器重新建立标准曲线适配对应仪器，进而使测定结果更准确可靠。
 

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